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Andrea Stella Solo tre mesi fa la maggior parte di noi si sareb- be chiesta perché condurre uno studio clinico su enoxaparina nella malattia Covid-19, ancora così insufficienti le informazioni sulle caratteristiche anatomopatologiche della malattia provocata dal Covid-19. Da una parte, durante l’esplosione della pandemia da Covid-19, abbiamo acquisito nuove informazioni sull’azione dell’eparina, che comple- […]

Milano, 9 aprile 2020 – L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato oggi l’avvio dello studio multicentrico INHIXACOVID19, che prevede l’impiego del biosimilare di enoxaparina sodica (Inhixa®) nel trattamento dei pazienti con quadro clinico moderato o severo. La sperimentazione valuterà la sicurezza e l’efficacia dell’anticoagulante, somministrato a diversi dosaggi, nel migliorare il decorso della malattia. Ai 14 centri italiani

Milano, 18 marzo 2020 – Non solo aiuti concreti in termini di forniture mediche e personale sanitario esperto nella gestione dell’emergenza coronavirus: dalla Cina arrivano anche notizie incoraggianti che potrebbero aprire nuovi scenari sul fronte terapeutico e offrire una speranza di cura. Studi in vitro condotti da un gruppo di ricercatori cinesi hanno rivelato che il virus SARS-CoV-2 sembra scomparire a contatto con

Linkiesta Mancava la farmaceutica, è arrivata pure quella. I cinesi stanno entrando ufficialmente nel mercato farma italiano. Protagonista di questa operazione è Techdow Pharma, colosso pharma con sede a Shenzhen – un tempo opificio del mondo, oggi hub cinese della ricerca scientifica – che è tutto fuorché una start up: parliamo del primo produttore al mondo

Repubblica Techdow Pharma, questo il nome, è leader mondiale nella produzione di eparine (anticoagulanti) e la prima multinazionale orientale ad aver ottenuto l’autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo, oltre a conquistare le certificazioni di best practice un mercato dove sicurezza del prodotto e responsabilità sono tutto. Leggi »

Milano, 18 Ottobre aboutpharma  Shenzen Techdow Pharmaceutical Co. apre una filiale italiana a Milano. Il nuovo ad Giorgio Foresti annuncia che il colosso asiatico (2,5 miliardi di dollari di capitalizzazione) potrebbe stabilirvi il proprio headquarter qualora anche Ema si trasferisse in Italia.

Il Sole 24Ore  – Milano, 18 ottobre Dopo Polonia, Regno Unito e Germania, Techdow Pharma – costola commerciale del gruppo farmaceutico cinese Hepalink – si prepara a sbarcare anche in Italia, inizialmente per distribuire il primo farmaco biosimilare dell’enoxaparina sodica (un anticoagulante per le malattie tromboemboliche), ma con in programma una pipeline di prodotti innovativi in

In data 1 Agosto 2017 il farmaco Inhixa è stato autorizzato da AIFA per il mercato italiano con le stesse indicazioni e gli stessi dosaggi del prodotto di riferimento. Vai alla Gazzetta Ufficiale